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  • 医疗器械的应急审批是什么，你了解吗？

    医疗器械的应急审批是什么，你了解吗？

    2019年12月以来，新冠疫情肆虐并开始蔓延。国家药品监督管理局随即启动《医疗器械应急审批程序》，及时有效的满足了疫情防控需要。下面小编就为大家带来关于医疗器械的应急审批的相关介绍。什么是医疗器械应急审批？当社会存在突发公共卫生事件威胁以及突发公共卫生事件发生时，为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件危害，确保应急所需医疗器械产品能够尽快完成注册审批程序。同时，应急医疗器械产品需满足在我国境内尚无同类产品上市，或虽在我国境内已有同类产品上市，但产品供应不能满足突发公共卫生

    2020-05-20 0
    2020-05-20 阅读量：0
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