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“医疗器械注册辅助认证”

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  • 医疗器械注册质量管理体系核查指南

    医疗器械注册质量管理体系核查指南

    一、目的和依据为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》及其附录，制定本指南。二、适用范围本指南适用于医疗器械监管部门对第二类、第三类医疗器械注册质量管理体系现场核查。三、基本原则（一）应当在遵循《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的前提下使用本指南。（二）医疗器械注册申请人（以下简称申请人），应当建立与产品实现过程相适应的质量管理体系，确保其在医

    2020-05-19 0
    2020-05-19 阅读量：0
    医疗器械注册辅助认证 医疗物品注册认证
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