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一类产品备案怎么办理?有哪些步骤

文章出处:行业动态 网站编辑: 迅恩医疗 阅读量: 发表时间:2021-07-21 17:31:28

  我们都知道想要销售二类医疗产品就要做好一类产品备案,因为只有做好备案才能合法销售。如果没有这样的话,就不能销售二类医疗产品。如果一旦被查处就会受到严格的惩罚,所以企业想要销售的医疗产品就必须办理一类产品的呀,那么今天就给大家讲解如何办理一类产品不一样,有哪些步骤可以依据可循?


迅恩医疗器械第一类产品备案


  1.第一点,要求

  企业想要办理一类产品备案是有具体的要求,企业可以从当地政府官方网站上面进行查询,也可以去当地政府相关部门现场咨询如何办理有关备案的条件和要求,如果符合条件要求就可以进行下一步准备。


  2.第二点,相关资料

  一类产品备案所需的材料都需要企业自行办理,比如说检验报告、产品说明、营业执照、法定代表人等等方面,这些都是比较基本的材料,一定要事先准备好,如果没有准备齐全,就无法顺利完成。


  3.第三点,办理步骤

  办理一类产品备案的步骤其实并不复杂,准备好相关的申请书和资料,提交给政府的相关部门,等待工作人员的审核,若审核通过就可以办理备案证书,如果审核没有通过,一般都会告知无法通过的原因。


  相信大家看完以上文字也了解到一类产品备案如何办理?有哪些步骤?随着网络的推行很多地方政府都开通了网络申请办理,其实我们都不用去现场,因为这样比较节省时间,如果实在不想去办理不想拿到相关的备案证书,可以去找一些比较正规的代办公司。



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