医疗器械产品注册证如何办理?作用有哪些

　　现在，很多的企业要想销售医疗器械产品，就需要办理生产许可证，同时还要有医疗器械产品注册证，这样可以确保产品的质量与安全。当然，除此之外，医疗器械产品注册证还有其他的作用，想了解的朋友，一起来看看以下的内容吧。

　　一、主要作用

　　办理医疗器械产品注册证之后，说明企业所销售的医疗器械产品的质量是合格的，是可以在市场上销售的。如果没有这个证明，说明该产品的质量有可能不符合相关规定。因此，在相关部门进行质量检测的时候，会受到相关部门的询问。医疗器械产品注册证分为一类、二类、三类等产品注册证，企业在注册的时候要根据产品的使用范围来进行分类。

　　二、办理流程

　　企业要想让自己的医疗器械产品顺利通过质量部门的检测，就要办理医疗器械产品注册证。办理之前，大家要填写医疗器械生产许可证的申请表，之后还要提交法定代表人、企业负责人的相关资质证明，要有合法的营业执照等。资料齐全之后，可以提交给当地的相关部门。经过资料审核，确认无误后，方可领取相关的生产许可证。

　　三、使用期限

　　办理医疗器械产品注册证之后，大家要在规定的期限内合理使用这个证件。期限到期之后，也要到相关机构去延期。这样，大家才能继续使用医疗器械产品注册证。

　　关于医疗器械产品注册证办理的信息，就介绍到这里了。在市场上销售医疗产品，大家要遵守相关的规定。办理相关的证件之后，方可销售医疗产品。